Glucotrol xl

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Glucotrol XL Sur les 580 patients qui ont reçu Glucotrol XL dans les essais cliniques, 3,4% avaient une hypoglycémie documentée par une mesure de glucose sanguin 60 mg / dL et / ou des symptômes soupçonnés d'être associés à l'hypoglycémie et 2,6% des patients ont arrêté pour cette raison. Hypoglycémie n'a pas été signalé pour tous les patients sous placebo. Dans les essais cliniques, l'incidence des effets gastro-intestinaux (GI) secondaires (nausées, vomissements, constipation, dyspepsie), a eu lieu dans moins de 3% des patients Glucotrol XL-traités et étaient plus fréquents chez les patients Glucotrol XL-traités que ceux recevant le placebo. Dans les essais cliniques, des réactions cutanées allergiques, à savoir l'urticaire sont survenues chez moins de 1,5% des patients traités et étaient plus fréquents chez les patients traités par Glucotrol XL que ceux recevant le placebo. Ceux-ci peuvent être transitoires et peuvent disparaître malgré l'utilisation continue de glipizide XL; si des réactions cutanées persistent, le médicament doit être arrêté. Tests de laboratoire: Doux pour élévations modérées de ALT, LDH, phosphatase alcaline, BUN et de créatinine ont été notées. La relation de ces anomalies au glipizide est incertain. Expérience post-marketing Les effets indésirables suivants ont été identifiés pendant l'utilisation d'approbation post de Glucotrol XL. Puisque ces réactions sont annoncées volontairement d'une population de taille incertaine, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. Douleur abdominale formes cholestatiques et hépatocellulaires de lésions hépatiques accompagnée d'ictère Leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique [voir des Avertissements et des Précautions (5.2)]. anémie aplasique, pancytopénie porphyrie hépatique et les réactions de disulfirame Hyponatrémie et le syndrome de l'hormone antidiurétique inappropriée (SIADH) Éruption Il y a eu des rapports d'irritation gastro-intestinale et de saignements gastro-intestinaux avec l'utilisation d'un autre médicament avec cette formulation à libération prolongée non dissoluble. Interactions médicamenteuses Miconazole Surveiller les patients de près pour l'hypoglycémie lorsque Glucotrol XL est co-administré avec le miconazole. Une interaction potentielle entre miconazole par voie orale et des hypoglycémiants oraux conduisant à une hypoglycémie grave a été rapporté [voir Phamacology Clinique (12.3)]. Fluconazole Surveiller les patients de près pour l'hypoglycémie lorsque Glucotrol XL est co-administré avec le fluconazole. Un traitement concomitant par fluconazole augmente les concentrations plasmatiques de glipizide, ce qui peut conduire à l'hypoglycémie [voir la Pharmacologie Clinique (12.3)]. colesevelam Glucotrol XL doit être administré au moins 4 heures avant l'administration de colesevelam. Colesevelam peut réduire la concentration plasmatique maximale et l'exposition totale de glipizide lorsque les deux sont coadministered [voir la Pharmacologie Clinique (12.3)]. UTILISATION DANS LES POPULATIONS SPÉCIFIQUES . Grossesse Grossesse Catégorie C: Glipizide a été jugée légèrement foetotoxique dans les études de reproduction chez le rat à tous les niveaux de dose (550 mg / kg). Cette foetotoxicité a été noté de même avec d'autres sulfonylurées, telles que le tolbutamide et tolazamide. L'effet est périnatale et croit être directement lié à la pharmacothérapie (hypoglycémiante) action de glipizide. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Glucotrol XL doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Effets non tératogènes. hypoglycémie sévère prolongée (4 à 10 jours) a été rapportée chez les nouveau-nés nés de mères qui recevaient un médicament sulfonylurée au moment de la livraison. Ceci a été rapporté plus souvent l'utilisation d'agents avec des demi-vies prolongées. Si glipizide est utilisé pendant la grossesse, il doit être interrompu au moins un mois avant la date de livraison prévue. . Mères infirmières On ne sait pas si Glucotrol XL est excrété dans le lait humain. Parce que le potentiel de l'hypoglycémie chez les nourrissons peut exister, une décision devrait être prise soit d'interrompre l'allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère. . utilisation de pédiatrie La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'a pas été établie. utilisation gériatrique Il n'y avait pas de différence totale dans l'efficacité ou de la sécurité entre les patients plus jeunes et plus âgés, mais une plus grande sensibilité de certains individus ne peuvent pas être exclues. Les patients âgés sont particulièrement sensibles à l'action hypoglycémiante des agents anti-diabétiques. L'hypoglycémie peut être difficile à reconnaître chez ces patients. Par conséquent, le dosage doit être prudent pour éviter l'hypoglycémie. [Voir le Dosage et l'administration (2.1). Mises en garde et Précautions (5.1) et la Pharmacologie Clinique (12.3)] Insuffisance hépatique Il n'y a aucune information concernant les effets de l'insuffisance hépatique sur la disposition de glipizide. Cependant, étant donné que le glipizide est fortement lié aux protéines et biotransformation hépatique est la principale voie d'élimination, la pharmacocinétique et / ou pharmacodynamiques de glipizide peuvent être modifiées chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Si l'hypoglycémie se produit chez ces patients, il peut être prolongée et une gestion appropriée devrait être instituée. [Voir le Dosage et l'administration (2.1). Mises en garde et Précautions (5.1) et la Pharmacologie Clinique (12.3)] Surdosage Le surdosage de sulfonylurées, y compris le glipizide peut produire une hypoglycémie sévère. symptômes hypoglycémiques légers sans perte des résultats de la conscience ou neurologiques doivent être traités avec du glucose par voie orale. réactions hypoglycémiques sévères, avec coma, convulsions, ou d'autres troubles neurologiques sont des urgences médicales nécessitant un traitement immédiat. Le patient doit être traité avec du glucagon ou du glucose par voie intraveineuse. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant un minimum de 24 à 48 heures depuis l'hypoglycémie peut survenir après un rétablissement clinique apparent. Apurement des glipizide du plasma peut être prolongée chez les personnes atteintes d'une maladie du foie. En raison de la vaste liaison de glipizide protéine, la dialyse est peu probable que des avantages. Glucotrol XL Description de Glucotrol XL (glipizide) est une sulfonylurée orale. Le nom du Chemical Abstracts de glipizide est le 1-cyclohexyl-3 - [[p - [2- (5-methylpyrazinecarboxamido) éthyl] phenyl] sulfonyl] urée. La formule moléculaire est C 21 H 27 N 5 O 4 S; le poids moléculaire est de 445,55; la formule développée est représentée ci-dessous: Glipizide est une poudre inodore blanchâtre avec un pKa de 5,9. Il est insoluble dans l'eau et les alcools, mais soluble dans du NaOH 0,1 N; il est facilement soluble dans le diméthylformamide. des ingrédients inertes dans le 2,5 mg, 5 mg et 10 formulations mg sont: l'oxyde de polyéthylène, de l'hypromellose, le stéarate de magnésium, le chlorure de sodium, oxyde de fer rouge, l'acétate de cellulose, le polyéthylène glycol, Opadry encre noire (S-1-17823). Des composants du système et des performances Glucotrol XL Extended Tablet sortie est semblable en apparence à un comprimé classique. Il se compose cependant d'un noyau de médicament osmotiquement actif entouré d'une membrane semi-perméable. Le noyau lui-même est divisé en deux couches: une couche "active" contenant le médicament, et une couche "push" contenant des composants pharmacologiquement inertes (mais osmotique). La membrane entourant le comprimé est perméable à l'eau mais non à la drogue ou des excipients osmotiques. Comme l'eau dans le tube digestif pénètre dans le comprimé, la pression augmente dans la couche osmotique et «pousse» contre la couche de médicament, ce qui entraîne la libération du médicament à travers un petit orifice foré au laser dans la membrane du côté du médicament du comprimé. La fonction du comprimé à libération prolongée Glucotrol XL dépend de l'existence d'un gradient osmotique entre le contenu du noyau bicouche et de fluide dans le tractus gastro-intestinal. Les composants biologiquement inertes du comprimé restent intacts pendant le transit gastro-intestinal et sont éliminés dans les fèces comme une coquille insoluble. Glucotrol XL - Pharmacologie Clinique Mécanisme d'action Glipizide réduit principalement la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, un effet dépend du bon fonctionnement des cellules bêta des îlots pancréatiques. Sulfonylurées se lient au récepteur de sulfonylurée dans la membrane plasmique des cellules bêta du pancréas, ce qui conduit à la fermeture du canal potassique sensible à l'ATP, ce qui stimule la libération d'insuline. Pharmacodynamique La réponse insulinotrope à un repas est améliorée avec l'administration Glucotrol XL chez les patients diabétiques. Les réponses à l'insuline postprandiale et C-peptide continuent d'être améliorés après au moins 6 mois de traitement. Dans deux, randomisée en double aveugle, des études dose-réponse comprenant un total de 347 patients, il n'y avait aucune augmentation significative de l'insuline à jeun chez tous les patients Glucotrol XL-traités combinés par rapport au placebo, bien que des élévations mineures ont été observées à des doses. Dans les études de Glucotrol XL chez les sujets de type 2 diabete sucré, une fois l'administration quotidienne a produit des réductions du taux d'hémoglobine A1c, la glycémie à jeun et la glycémie postprandiale. La relation entre la dose et la réduction du taux d'hémoglobine A1c n'a pas été établie, mais les sujets traités par 20 mg avaient une plus grande réduction de la glycémie à jeun par rapport aux sujets traités avec 5 mg. Pharmacokinetics La biodisponibilité absolue du glipizide a été de 100% après une dose orale unique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2. A partir de 2 à 3 heures après l'administration de Glucotrol XL, les concentrations plasmatiques du médicament augmentent progressivement pour atteindre des concentrations maximales dans les 6 à 12 heures après l'administration. Avec la suite une dose quotidienne de Glucotrol XL, les concentrations de plasma glipizide sont maintenus tout au long de l'intervalle posologique de 24 heures avec moins de crête à creux fluctuation que celle observée avec le dosage deux fois par jour de la libération immédiate glipizide. La biodisponibilité relative moyenne de glipizide en 21 hommes avec diabète de type 2 après l'administration de 20 mg Glucotrol XL, par rapport à la libération immédiate Glucotrol (10 mg deux fois par jour), était de 90% à l'état d'équilibre. Les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre ont été atteints par au moins le cinquième jour de dosage avec Glucotrol XL à 21 hommes avec diabète de type 2 et les patients âgés de moins de 65 ans. Aucune accumulation de médicament n'a été observée chez les patients atteints de diabète de type 2 pendant le dosage chronique avec Glucotrol XL. L'administration de Glucotrol XL avec de la nourriture n'a aucun effet sur le temps de deux à trois heures de la latence dans l'absorption du médicament. En une seule dose, l'étude de l'effet de la nourriture chez 21 sujets sains de sexe masculin, l'administration de Glucotrol XL immédiatement avant un petit déjeuner riche en matières grasses a entraîné une augmentation de 40% dans le glipizide valeur moyenne C max, ce qui est significatif, mais l'effet sur l'ASC était insignifiant. Il n'y avait pas de changement en réponse au glucose entre la Fed et de l'état de jeûne. Nettement réduit les temps de rétention de GI des comprimés Glucotrol XL sur des périodes prolongées (par exemple le syndrome de l'intestin court) peuvent influencer le profil pharmacocinétique du médicament et potentiellement conduire à des concentrations plasmatiques plus faibles. Dans une étude à doses multiples chez 26 hommes avec diabète de type 2, la pharmacocinétique de la glipizide étaient linéaires avec Glucotrol XL en ce que les concentrations plasmatiques du médicament ont augmenté proportionnellement à la dose. Dans une étude à dose unique chez 24 sujets sains, quatre 5 mg, deux 10-mg, et un 20-mg comprimés Glucotrol XL étaient bioéquivalent. Dans une étude à dose unique séparée dans 36 sujets sains, quatre comprimés Glucotrol XL 2,5 mg étaient bioéquivalent à un 10 mg comprimé Glucotrol XL. Le volume de distribution moyen était d'environ 10 litres après une dose intraveineuse unique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2. Glipizide est 9899% lié aux protéines sériques, principalement à l'albumine. Les principaux métabolites de glipizide sont des produits d'hydroxylation aromatique et ne pas avoir une activité hypoglycémiante. Un métabolite secondaire, un dérivé du benzène acétylamino-éthyle, ce qui représente moins de 2% d'une dose, est rapporté avoir 01.10 à 01.03 autant que l'activité hypoglycémique du composé parent. Glipizide est principalement éliminé par biotransformation hépatique: moins de 10% d'une dose est excrétée sous forme inchangée dans les urines et les fèces; environ 90% d'une dose est éliminée sous forme de produits de biotransformation dans les urines (80%) et de matières fécales (10%). La clairance corporelle totale moyenne de glipizide était d'environ 3 litres par heure après une dose intraveineuse unique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2. L'élimination demi-vie terminale moyenne de glipizide variait de 2 à 5 heures après des doses uniques ou multiples chez les patients atteints de diabète sucré de type 2. Les études caractérisant la pharmacocinétique du glipizide chez les patients pédiatriques n'a été réalisée. Il n'y avait aucune différence dans les paramètres pharmacocinétiques de glipizide après l'administration d'une dose unique à des sujets diabétiques âgés par rapport aux sujets sains plus jeunes. [Voir l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.5)] La pharmacocinétique de la glipizide n'a pas été évaluée chez les patients avec un degré d'insuffisance rénale variable. Des données limitées indiquent que les produits de biotransformation glipizide peuvent rester en circulation plus longtemps chez les sujets atteints d'insuffisance rénale que celle observée chez les sujets ayant une fonction rénale normale. La pharmacocinétique de la glipizide n'a pas été évaluée chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Une interaction potentielle entre miconazole oral et glipizide orale conduisant à une hypoglycémie grave a été rapporté. Que cette interaction se produit également avec les préparations intraveineuses, topiques ou vaginaux de miconazole est pas connue. [Voir Interactions médicamenteuses (7.1)] Un traitement concomitant par fluconazole augmente les concentrations plasmatiques de glipizide. L'effet de l'administration concomitante de Diflucan en une dose unique quotidienne par voie orale pendant 7 jours. Le pourcentage d'augmentation moyenne de l'ASC de glipizide après l'administration du fluconazole était de 56,9% (intervalle: 35 à 81%). [Voir Interactions médicamenteuses (7.2)] Colesevelam peut réduire la concentration plasmatique maximale et l'exposition totale de glipizide lorsque les deux sont coadministered. Dans les études évaluant l'effet de colesevelam sur la pharmacocinétique du glipizide ER chez des volontaires sains, la réduction des glipizide AUC 0 ou C max. -4% Et 0%, respectivement. [Voir Interactions médicamenteuses (7.3)] Toxicologie Nonclinique Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Une étude de vingt mois chez le rat et une étude de dix-huit mois chez la souris à des doses allant jusqu'à 75 fois la dose humaine maximum révélé aucune preuve de cancérogénicité liée à la drogue. tests de mutagénicité in vivo bactériennes et en étaient uniformément négatives. Des études chez les rats des deux sexes à des doses allant jusqu'à 75 fois la dose humaine ont montré aucun effet sur la fertilité. LES RÉFÉRENCES 1. Diabète. 19, SUPP. 2: 747 830 1970 Comment Fourni / Stockage et manutention Glucotrol XL (glipizide) comprimés à libération prolongée sont fournis que 2,5 mg, 5 mg et 10 mg ronds, biconvexes et imprimé à l'encre noire comme suit: Table ##. Présentations Glucotrol XL Tablet Stockage recommandé: Les comprimés doivent être protégés de l'humidité et de l'humidité. Entreposer à 68C) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Renseignements sur la consultation des patients Informer le patient de lire l'étiquetage du patient approuvé par la FDA (Information pour les patients). Informer les patients des effets indésirables potentiels de Glucotrol XL, y compris l'hypoglycémie. Expliquer les risques d'hypoglycémie, ses symptômes et le traitement, et les conditions qui prédisposent à son développement pour les patients et les membres responsables de la famille. Également informer les patients sur l'importance d'adhérer aux instructions alimentaires, d'un programme d'exercice régulier et des tests réguliers du contrôle glycémique. Informer les patients que Glucotrol XL doivent être avalés entiers. Informer les patients qu'ils ne doivent pas mâcher, diviser ou écraser les comprimés et ils peuvent parfois remarquer dans leurs selles quelque chose qui ressemble à un comprimé. Dans la tablette Glucotrol XL, le médicament est contenu dans une enveloppe non-dissoluble qui a été spécialement conçu pour libérer lentement le médicament de sorte que le corps peut absorber. Conseiller les patients diabétiques d'informer leur fournisseur de soins de santé si elles sont enceintes, en contemplant la grossesse, l'allaitement, ou qui envisagent de l'allaitement maternel. l'étiquette de ce produit peut avoir été mis à jour. Pour les informations posologiques complètes, s'il vous plaît visitez pfizer. RENSEIGNEMENTS SUR LE PATIENT Glucotrol XL (GL OTROL) (glipizide) comprimés à libération prolongée Qu'est-ce que Glucotrol XL? Glucotrol XL est un médicament d'ordonnance que vous prenez par voie orale utilisé avec régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. Glucotrol XL est pas pour les personnes atteintes de diabète de type 1 ou les personnes atteintes de l'acidocétose diabétique. On ne sait pas si Glucotrol XL est sûr et efficace chez les enfants de moins de 18 ans. Qui ne devrait pas prendre Glucotrol XL? Ne pas utiliser Glucotrol XL si vous: une condition appelée acidocétose diabétique ont déjà eu une réaction allergique au glipizide ou l'un des autres ingrédients dans Glucotrol XL. Voir la fin de cette information des patients pour une liste complète d'ingrédients dans Glucotrol XL. Que dois-je dire à mon médecin avant de prendre Glucotrol XL? Avant de prendre Glucotrol XL, parlez à votre professionnel de la santé si vous: Ont déjà eu une maladie appelée acidocétose diabétique Avoir problèmes rénaux ou hépatiques Ont eu un blocage ou un rétrécissement de l'intestin en raison d'une maladie ou d'une chirurgie passé Avoir chronique (continue) diarrhée Avoir la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Cette condition fonctionne habituellement dans les familles. Les personnes atteintes de déficit en G6PD qui prennent Glucotrol XL peuvent développer une anémie hémolytique (destruction rapide des globules rouges). Vous êtes enceinte ou pourrait être enceinte. On ne sait pas si Glucotrol XL va nuire à votre bébé à naître. Si vous êtes enceinte, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé au sujet de la meilleure façon de contrôler votre glycémie pendant que vous êtes enceinte. Vous ne devriez pas prendre Glucotrol XL au cours du dernier mois de grossesse. Allaitez ou envisagez d'allaiter. On ne sait pas si Glucotrol XL passe dans le lait maternel. Vous et votre pourvoyeur de soins médicaux devriez décider si vous voulez prendre Glucotrol XL ou allaiter. Vous ne devriez pas faire les deux. Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez. y compris la prescription et over-the-counter médicaments, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Glucotrol XL peut affecter la façon dont d'autres médicaments, et d'autres médicaments peuvent affecter la façon dont Glucotrol XL fonctionne. Certains médicaments peuvent affecter la manière dont Glucotrol XL fonctionne ou peuvent vous affecter le niveau de sucre dans le sang. Connaître les médicaments que vous prenez. Gardez une liste d'entre eux et montrez-le à votre fournisseur de soins de santé et pharmacien quand vous recevez une nouvelle médecine. Comment dois-je prendre Glucotrol XL? Prenez Glucotrol XL exactement comme votre fournisseur de soins de santé vous dit de le prendre. Votre fournisseur de soins de santé vous dira combien Glucotrol XL à prendre et quand le prendre. Prenez Glucotrol XL par la bouche, 1 fois par jour avec le petit déjeuner ou votre premier repas de la journée. Chaque comprimé Glucotrol XL va libérer le médicament lentement pendant 24 heures. Ceci est la raison pour laquelle vous le prenez seulement 1 heure chaque jour. Avalez le tout Glucotrol XL. Ne pas casser, écraser, dissoudre, mâcher, ou couper le comprimé en deux. Cela pourrait endommager la tablette et libérer trop de médicament dans votre corps à un moment donné. Lorsque vous prenez Glucotrol XL vous pouvez voir quelque chose dans vos selles qui ressemble à une tablette. Ceci est la coquille vide de la tablette. Il est normal que la coquille vide de passer avec votre mouvement de l'intestin après la médecine a été absorbé par votre corps. Il est important de prendre Glucotrol XL chaque jour pour aider à maintenir votre niveau de sucre dans le sang sous bon contrôle. Votre fournisseur de soins de santé peut changer votre dose en fonction de sang les résultats du test de sucre. Si votre taux de sucre dans le sang ne sont pas sous contrôle, appelez votre fournisseur de soins de santé. Ne changez pas votre dose à moins que votre fournisseur de soins de santé vous dit. Si vous prenez trop de Glucotrol XL, appelez votre fournisseur de soins de santé ou aller à la salle d'urgence le plus proche. Votre fournisseur de soins de santé peut vous dire de prendre Glucotrol XL avec d'autres médicaments pour le diabète. Faible taux de sucre sanguin peut se produire plus souvent lorsque Glucotrol XL est pris avec d'autres médicaments pour le diabète. Voir "Quels sont les effets secondaires possibles de Glucotrol XL?" Vérifiez votre glycémie comme votre fournisseur de soins de santé vous dit. Restez sur votre programme de régime et d'exercice prescrits tout en prenant Glucotrol XL. Que dois-je éviter tout en prenant Glucotrol XL? Ne buvez pas d'alcool tout en prenant Glucotrol XL. Il peut augmenter vos chances d'obtenir des effets secondaires graves. Ne pas conduire, faire fonctionner des machines, ou faire d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment Glucotrol XL vous affecte. Quels sont les effets secondaires possibles de Glucotrol XL? Glucotrol XL peut provoquer des effets secondaires graves, y compris: Hypoglycémie. Glucotrol XL peut provoquer une hypoglycémie. Signes et symptômes de l'hypoglycémie peuvent inclure: un sentiment moite et froide transpiration inhabituelle vertiges la faiblesse tremblant tremblement faim pouls rapide mal de tête vision floue troubles de l'élocution picotements dans les lèvres ou les mains Si vous avez des signes ou des symptômes de l'hypoglycémie, manger ou boire quelque chose avec le sucre en elle tout de suite. Si vous ne vous sentez pas mieux ou votre niveau de sucre dans le sang ne va pas, appelez votre fournisseur de soins de santé ou aller à la salle d'urgence la plus proche. Les effets secondaires les plus courants de Glucotrol XL comprennent: des étourdissements, de la diarrhée, de la nervosité, des tremblements, et le gaz. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Glucotrol XL. Pour plus d'informations, demandez à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Comment conserver Glucotrol XL? Conservez Glucotrol XL à la température ambiante entre 68C). Conservez Glucotrol XL dans un endroit sec, dans son emballage d'origine. Gardez Glucotrol XL et tous les médicaments hors de portée des enfants. Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de Glucotrol XL. Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une notice d'information patient. Ne pas utiliser Glucotrol XL pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas Glucotrol XL à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal. Cette information patient résume les informations les plus importantes sur Glucotrol XL. Si vous souhaitez plus d'informations, consultez votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou fournisseur de soins de santé pour des informations sur Glucotrol XL qui est écrit pour les professionnels de la santé. Pour plus d'informations sur Glucotrol XL, vous pouvez visiter le site internet de Pfizer à pfizer. Quels sont les ingrédients dans Glucotrol XL? Principe actif: glipizide Ingrédients inactifs: oxyde de polyéthylène, hypromellose, stéarate de magnésium, chlorure de sodium, oxyde de fer rouge, l'acétate de cellulose, le polyéthylène glycol, Opadry noir d'encre (S-1-17823). Cette information des patients a été approuvé par la US Food and Drug Administration 10/2015 AFFICHE LE COMITÉ - 2.5 mg tablette Étiquette de Bouteille Glucotrol XL (glipizide) à libération prolongée Pfizer Distribué par Division Roerig de Pfizer Inc, NY, NY 10017 AFFICHE LE COMITÉ - 5 mg comprimé Étiquette de Bouteille Glucotrol XL (glipizide) à libération prolongée Pfizer Distribué par Division Roerig de Pfizer Inc, NY, NY 10017 AFFICHE LE COMITÉ - 10 mg comprimé Étiquette de Bouteille 100 Comprimés Comprimés Rx seulement Glucotrol XL (glipizide) à libération prolongée Pfizer Distribué par Division Roerig de Pfizer Inc, NY, NY 10017 AFFICHE LE COMITÉ - 2.5 mg tablette Étiquette de Bouteille Pfizer NDC 0049-0170-01 Glucotrol XL (glipizide) à libération prolongée 30 Comprimés Rx seulement AFFICHE LE COMITÉ - 5 mg comprimé Étiquette de Bouteille Pfizer NDC 0049-0174-02 Glucotrol XL (glipizide) à libération prolongée 100 Comprimés Rx seulement AFFICHE LE COMITÉ - 10 mg comprimé Étiquette de Bouteille Pfizer NDC 0049-0178-07 Glucotrol XL (glipizide) à libération prolongée 100 Comprimés Rx seulement

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